3 964 úmrtí, 162 610 s problémy : Evropská databáze nežádoucích účinků vakcín COVID-19
Evropská databáze hlášených reakcí na léky – EudraVigilance – začala brát v úvahu zprávy o zraněních a úmrtích po zavedení experimentálních „vakcín“ na COVID-19.
O databázi EudraVigilance je známo:
Web spustila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v roce 2012 s cílem poskytnout veřejnosti přístup ke zprávám o podezřeních na nežádoucí účinky (označovaných také jako podezření na nežádoucí účinky).
Tyto zprávy zasílají EudraVigilance elektronicky vnitrostátním regulačním úřadům pro léčivé přípravky a farmaceutickým společnostem, které jsou držiteli osvědčení o registraci (licencí) pro tyto léky.
EudraVigilance je systém určený ke shromažďování hlášení podezření na nežádoucí účinky. Tyto zprávy se používají k posouzení přínosů a rizik léčivých přípravků během jejich vývoje a ke sledování jejich bezpečnosti po schválení v Evropském hospodářském prostoru(EHP).
EudraVigilance se používá od prosince 2001.
Transparentnost je klíčovou hlavní zásadou agentury a má zásadní význam pro budování důvěry v regulační proces. Zvyšováním transparentnosti je agentura schopna lépe reagovat na rostoucí potřebu zúčastněných stran, včetně široké veřejnosti, po přístupu k informacím. (Zdroj.)
Zpráva EudraVigilance k 13. březnu 2021 – hlášeno 3 964 úmrtí a 162 610 nežádoucích účinků po zavedení tří experimentálních očkování vakcínami proti COVID-19:
COVID-19 MRNA VAKCÍNA MODERNA (CX-024414)
COVID-19 MRNA VAKCÍNA PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN)
COVID-19 VAKCÍNA ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19).
Existují také údaje o čtvrté experimentální „vakcíně“ proti koronaviru – COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S). Reakce na vakcíny Johnson a Johnson nejsou zahrnuty v této zprávě, ale budou uvedeny
v budoucích zprávách.
Souhrnné údaje k 13. březnu 2021:
Celkový počet reakcí na experimentální vakcínu mRNA Tozinameran (kód BNT162b2 , Comirnaty)
od společnosti BioNTech/Pfizer: 2 540 úmrtí a 102 100 zranění k 13/03/2021:
- 7 604 onemocnění krve a lymfatického systému, vč. 15 úmrtí
- 4636 srdečních chorob, včetně 276 úmrtí
- 22 vrozené, rodinné a genetické poruchy, včetně 2 úmrtí
- 72 072 častých poruch a lokálních komplikací při podávání léku, vč. 957 úmrtí
- 6020 infekce a infestace vč. 275 úmrtí
- 44 993 poruch nervového systému, včetně 185 úmrtí
- 8788 respiračních, hrudních a mediastinálních poruch, včetně 294 úmrtí
- 4820 vaskulárních onemocnění, vč. 74 úmrtí … atd.
Celkové reakce na experimentální mRNA vakcínu mRNA-1273 ( CX-024414) od společnosti Moderna: 973 úmrtí a 5939 zranění ke dni 13. 3. 2021:
- 330 onemocnění krve a lymfatického systému, vč. 9 úmrtí
- 501 srdečních chorob, vč. 96 úmrtí
- 4198 Celkové poruchy a lokální komplikace v místě aplikace, vč. 393 úmrtí
- 2324 poruch nervové soustavy, včetně 111 úmrtí
- 17 Poruchy dýchací, hrudní a mediastinální oblasti, včetně 93 úmrtí
- 368 kardiovaskulárních poruch, z toho 32 úmrtí … atd.
Celkový počet reakcí na experimentální vakcínu AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) z Oxfordu/AstraZeneca: 451 úmrtí a 54 571 zranění k 13. 3. 2021:
- 1180 onemocnění krve a lymfatického systému, vč. 11 úmrtí
- 2080 srdečních poruch, vč. 63 úmrtí
- 42 367 celkové poruchy a reakce v místě aplikace, vč. 198 úmrtí
- 4293 respirační, hrudní a mediastinální poruchy, včetně 33 úmrtí
- 1656 vaskulárních poruch, včetně 11 úmrtí … atd.
Jedná se o veřejné informace financované Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA), ale korporátní média je očividně cenzurují.
Grafy a více podrobností ZDE
